Le cancer les attaque dès la naissance: les scientifiques ont trouvé un nouveau danger pour les bébés et leurs mères

Leur nouvelle étude a montré que ces nourrissons présentent un risque important de cancer dans l'enfance. Cette découverte a révélé une relation complexe et imprévisible entre les facteurs génétiques et la santé, et peut donner des outils des scientifiques à la détection précoce de la maladie, écrit XPress médical. À l'orientation, la technologie est apparue son canal télégramme.

Abonnez-vous à ne pas manquer le plus d'informations et les nouvelles intéressantes du monde de la science! Une étude complète publiée dans Circulation et en Corée du Sud, plus de 3,5 millions de nouveau-nés de 2005 à 2019. Parmi eux, environ 72 000 bébés ont été diagnostiqués avec des malformations congénitales.

Les résultats ont montré que les enfants nés avec de telles anomalies cardiaques présentent 66% un risque de cancer avant que leur âge adolescent ne soit comparé à leurs pairs sans malformations cardiaques. Le risque était plus de deux fois plus élevé pour les enfants avec des vannes cardiaques ou des vaisseaux sanguins, et tout aussi élevé pour les enfants atteints de malformations congénitales complexes.

Les types de cancer les plus courants observés chez ces enfants étaient la leucémie - 21% des cas et le lymphome non hodgkinien - 11%. Ces statistiques mettent l'accent sur le besoin urgent de surveillance étroite et de stratégies de détection précoce dans cette population vulnérable, ont déclaré les auteurs. Les recherches de scientifiques ont également trouvé un risque accru de cancer chez les nourrissons ayant des malformations cardiaques congénitales.

La probabilité de cancer chez ces mères pendant dix ans après l'accouchement était 17% plus élevée que celle des enfants sans malformations cardiaques. Cette relation indique des facteurs génétiques courants possibles ou un impact environnemental, qui peut attirer à la fois la mère et l'enfant vers de tels problèmes de santé.

Le Dr Jun Hu, professeur de cardiologie de Sungkjunwan Medical School à Séoul et chercheur principal, a commenté ces résultats, affirmant que les variantes génétiques héritées de sa mère peuvent créer un environnement favorable pour le développement du cancer chez les jeunes patients atteints de malformations cardiaques congénitales. Cela indique un possible chemin génétique commun qui sous-tend les deux maladies.

La combinaison des efforts des cardiologues, des oncologues, des consultants en génétique et des médecins de soins primaires peut fournir un traitement complet, qui prend en compte les risques cardiaques et potentiels du cancer, selon les scientifiques. De plus, la compréhension des facteurs génétiques et environnementaux peut améliorer les mesures préventives et les stratégies de traitement personnalisées pour les enfants et leurs mères.

Les risques interconnectés de malformations congénitales et le développement ultérieur du cancer chez les enfants et leurs mères sont un défi compliqué pour les systèmes de soins de santé. Cela nécessite une sensibilisation, une intervention précoce et des approches communes au traitement afin de réduire ces risques et d'améliorer les résultats à long terme pour la santé des victimes des familles.

Plus tôt, Focus a écrit sur ce que deux produits provoquent le développement du cancer. Dans le monde moderne, la gamme de différents aliments est non seulement en mesure d'impressionner toute personne qui va prendre une collation, mais peut également se soumettre sérieusement à sa santé. Focus a également écrit sur la façon dont les médecins ont remporté le cancer de stade 4 à l'aide d'une chirurgie inhabituelle.